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Pulver Ambrisentan CAS 177036-94-1 Rohstoff der Fabrik-Versorgung

50 Gramm
MOQ
Verhandlungsfähig
Preis
Pulver Ambrisentan CAS 177036-94-1 Rohstoff der Fabrik-Versorgung
Eigenschaften Galerie Produkt-Beschreibung Fordern Sie ein Zitat
Eigenschaften
Technische Daten
Grad: Pharmaceutcial-Grad
Funktion: Pharmazeutische Produkte
CAS: 177036-94-1
Reinheit: 99%
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
Prüfmethode: HPLC UV
Lagerung: Kühler trockener Platz
Versandart: Luft (UPS, Fedex, TNT, EMS) oder Meer
Probe: Verfügbar
Herkunftsort: KN
Service: Berufs- u. Rich Experience
Ausfuhrmarkt: Global
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram, Paypal
Farbe: Weiß
Hervorheben:

Rohstoff Ambrisentan Pulver

,

Fabrikversorgung Ambrisentan

,

CAS 177036-94-1 Ambrisentan

Grundinformation
Zahlung und Versand AGB
Verpackung Informationen: Plastiktasche nach innen, Aluminiumfolie-Tasche draußen
Lieferzeit: 2-3 Tage
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kilogramm pro Monat
Produkt-Beschreibung

Pulver Ambrisentan CAS 177036-94-1 Rohstoff der Fabrik-Versorgung

Produkt-Beschreibung

Ambrisentan (US-Handelsname Letairis; Handelsname Volibris EU; Handelsname Pulmonext Indiens durch MSN-Labors) ist eine Droge, die für Gebrauch in der Behandlung des Lungenbluthochdrucks angezeigt wird.

Produkt-Name Ambrisentan
MOQ 1kg
CAS 177036-94-1
Auftritt weiß
Molekulare Formel C22H22N2O4
Molekulargewicht 378,42
Probe >99%
Anwendung Nur zum Forschungszweck
Verpackung 25kg/drum
Lagerung Speicher in einem gut-geschlossenen, lichtechten Behälter
Anmerkungen Na
Kundenspezifische Synthese Verfügbar

Funktion und Anwendung

Der Peptid Endothelin engt Muskeln in den Blutgefäßen ein und erhöht Blutdruck. Ambrisentan, das jene Muskeln sich entspannt, ist ein Endothelinempfängerantagonist, und ist für die Art ein Endothelinempfänger (ETA) selektiv. Ambrisentan verbesserte erheblich die Belastungsfähigkeit (6-Minuten- Wegabstand) verglichen mit Placebo in zwei doppelblind, multicenter Versuche (ARIES-1 und ARIES-2). Ambrisentan wurde durch die US Food and Drug Administration (FDA) und die europäische Medizin-Agentur (EMA) genehmigt und gekennzeichnet ein Orphan-Arzneimittel, für die Behandlung des Lungenbluthochdrucks.

Pulver Ambrisentan CAS 177036-94-1 Rohstoff der Fabrik-Versorgung 0

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