Cabazitaxel CAS 183133-96-2 für Anti-Krebs
Produktbeschreibung
| CAS-Nr. | 183133-96-2 |
| Aussehen | Weißes Puder |
| Molekularformel | C45H57NO14 |
| Molekulargewicht | 835.93 |
| EINECS-Nr. | 680-632-7 |
| Schmelzpunkt | 180 Grad |
| Siedepunkt | 870,7 ± 65,0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.31 |
| Lagerbedingungen | Inerte Atmosphäre, Im Gefrierschrank unter -20 °C lagern |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| MOQ | 10 Gramm |
Cabazitaxel (früher XRP-6258) ist ein halbsynthetisches Derivat eines natürlichen Taxoids.Es wurde von Sanofi-Aventis entwickelt und am 17. Juni 2010 von der US-Zulassungsbehörde FDA für die Behandlung von hormonresistentem Prostatakrebs zugelassen. Es ist ein Mikrotubuli-Inhibitor und das vierte Taxan, das als Krebstherapie zugelassen wurde.
Cabazitaxel in Kombination ist eine Behandlungsoption für hormonresistenten Prostatakrebs nach einer Docetaxel-basierten Behandlung.
Cabazitaxel Anti-Krebs-Mechanismus und ähnliche Eigenschaften wie Docetaxel gehört zu den Anti-Mikrotubuli-Medikamenten.Cabazitaxel bindet an Tubulin, fördert deren Zusammenbau in Mikrotubuli und kann verhindern, dass diese einen Mikrotubuli-Zerfall der Stabilisierung von Mikrotubuli zusammengebaut haben, wodurch die Zellmitose gehemmt wird und zelluläre Interphasefunktionen (interphasecellularfunctions) spielen.
Funktion und Anwendung
Der krebshemmende Mechanismus und die Eigenschaften von Cabazitaxel ähneln denen von Docetaxel und gehören zu den Anti-Mikrotubuli-Medikamenten.Cabazitaxel fördert seinen Zusammenbau zu Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin, während es den Abbau dieser zusammengesetzten Mikrotubuli verhindert, Mikrotubuli stabilisiert und dadurch die Zellmitose und zelluläre Interphase-Funktionen hemmt.
